| 短小芽孢杆菌β-1,4-木聚糖酶基因在大肠杆菌中的高效表达 |
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| 引用本文： | 刘伟丰,毛爱军,祝令香,乔宇,于巍,董志扬.短小芽孢杆菌β-1,4-木聚糖酶基因在大肠杆菌中的高效表达[J].农业生物技术学报,2004,12(4):455-459. |
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| 作者姓名： | 刘伟丰 毛爱军 祝令香 乔宇 于巍 董志扬 |
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| 作者单位： | 中国科学院微生物研究所,北京,100080 |
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| 基金项目： | 国家高技术研究与发展计划(863)项目(No.2001AA214161.)和中国科学院知识创新方向性课题(No.KJCX2-SW-206-1). |
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| 摘 要： | 从短小芽孢杆菌(Bacillus purnilus)BP51中克隆得到木聚糖酶基因xynA。将其构建在大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET21a上，转化Ecoli BL21，获得重组工程菌BLX5。经IPTG诱导，xynA基因的表达产物以胞内可溶性蛋白和包涵体形式存在。重组表达木聚糖酶的活力可达165．511U／mL培养物。重组表达的木聚糖酶最适温度为55℃，最适pH值为6．5，在碱性条件下具有良好的稳定性，降解产物以三糖、四糖和五糖为主。
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| 关 键 词： | 短小芽孢杆菌 木聚糖酶基因 大肠杆菌 高效表达 β-1 重组表达 可溶性蛋白 最适pH值 表达载体 IPTG 表达产物 nA基因 最适温度 碱性条件 降解产物 工程菌 培养物 稳定性 克隆 体形 活力 |
| 修稿时间： | 2003年6月25日 |
Overexpression of Bacillus pumilus β-1,4-Xylanase Gene (xynA) in Escherichia coli |
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