| MyD88在绵羊肺炎支原体感染过程中的作用 |
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| 引用本文： | 张俊波,印双红,易萌,陆安法.MyD88在绵羊肺炎支原体感染过程中的作用[J].江苏农业科学,2019,47(9). |
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| 作者姓名： | 张俊波 印双红 易萌 陆安法 |
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| 作者单位： | 铜仁学院农林工程与规划学院/铜仁市文化科技产业创新研究中心,贵州铜仁,554300;铜仁学院大健康学院,贵州铜仁,554300;铜仁学院大数据学院,贵州铜仁,554300;贵州省铜仁市动物疫病控制中心,贵州铜仁,554300 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;中国博士后科学基金;铜仁学院博士科研启动基金;贵州省教育厅自然科学研究重点项目 |
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| 摘 要： | 为分析MyD88在绵羊肺炎支原体(MO)感染肺泡上皮细胞中的分子机制。用不同浓度的抑制剂ST2825与细胞孵育24 h,用MTT法检测细胞活性;MO感染细胞后,于4、8、12、24 h收集细胞,利用实时定量PCR检测MyD88 mRNA的表达水平。采用不同浓度的MyD88抑制剂ST2825与细胞孵育1 h,然后用MO感染细胞,于24 h收集细胞,利用实时定量PCR检测白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的表达水平,用试剂盒检测caspase-3活性、caspase-8活性、H_2O_2浓度、NO浓度和LDH浓度变化。结果显示,MO于4、8、12、24 h显著提高细胞MyD88 mRNA表达水平;MO显著提高细胞IL-8 mRNA水平、TNF-α mRNA水平、caspase-3活性、caspase-8活性、H_2O_2浓度、NO浓度和LDH浓度(P0.01),而ST2825(浓度为10μmol/L和20μmol/L)能够显著降低MO介导的以上指标(P0.05),表明MyD88在MO感染肺泡上皮细胞过程中发挥重要作用。
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| 关 键 词： | 绵羊肺炎支原体 MyD88 致病机制 |
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