RT-PCR检测猪瘟病毒方法的建立与应用 |
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引用本文: | 谢志勤,谢芝勋,廖敏,邓显文,庞耀珊,刘加波,唐小飞,何竞铭,唐翠英.RT-PCR检测猪瘟病毒方法的建立与应用[J].畜牧与兽医,2002,34(11):11-14. |
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作者姓名: | 谢志勤 谢芝勋 廖敏 邓显文 庞耀珊 刘加波 唐小飞 何竞铭 唐翠英 |
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作者单位: | 广西兽医研究所,广西,南宁,530001 |
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摘 要: | 建立RT PCR检测猪瘟病毒的方法。根据已发表的猪瘟病毒E2基因 (囊膜糖蛋白gP55基因 )序列 ,设计合成了一对特异性引物 ,扩增片段的大小为 50 7bp ,用RT PCR技术对石门系标准株和 1 0株分离株进行检测。结果这对引物对标准株和 1 0株分离株均能扩增出与预期大小相符 50 7bpRT PCR产物 ,而对其他 6种猪病病原核酸的扩增结果为阴性。该RT PCR可检出 1 0 0pg的猪瘟病毒RNA模板 ,对人工感染猪不同组织样品进行检测 ,结果对白细胞抽提的核酸样品检出率最高为 1 0 0 % (2 4 / 2 4 ) ,其次为扁桃体、脾、肾 ,检出率为 83 3 % (2 0 / 2 4 ) ,再者为淋巴结 ,检出率为66 7% (1 6/ 2 4 )。对送检的 1 9份疑似猪瘟的病死猪病料组织进行RT PCR检测 ,结果有 1 6份样品为猪瘟病毒阳性。兔体交叉反应试验结果RT PCR阳性的 1 6份病料中 ,有 1 4份样品被判为含有猪瘟病毒 ,其他病料兔体交叉反应试验结果全为阴性
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关 键 词: | RT-PCR 检测 猪瘟病毒 |
文章编号: | 0529-5130(2002)11-0011-04 |
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