双引物探针RT-Realtime PCR检测马铃薯A病毒 |
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引用本文: | 张京宣,梁炜,耿金培,陈洪俊,杨益娥,粟智平.双引物探针RT-Realtime PCR检测马铃薯A病毒[J].植物检疫,2012(1):26-28. |
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作者姓名: | 张京宣 梁炜 耿金培 陈洪俊 杨益娥 粟智平 |
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作者单位: | 山东出入境检验检疫局;烟台出入境检验检疫局;中国检验检疫科学研究院; |
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摘 要: | 马铃薯A病毒(Potato virus A,PVA)是我国重要的检疫性有害生物。本研究根据PVA中CP基因(coat protein gene)的保守序列,设计了两套PCR引物和TaqMan探针,建立了双引物探针RT-RealtimePCR检测PVA的方法。该方法采用实时荧光PCR技术,有效地提高了检测的灵敏度;同时两套引物探针相互验证,有效提高了结果的准确性。实验结果表明,本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限可达0.5fg/μL植物总RNA。
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关 键 词: | 马铃薯A病毒 CP基因 双引物探针RT-Realtime PCR |
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