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双引物探针RT-Realtime PCR检测马铃薯A病毒
引用本文:张京宣,梁炜,耿金培,陈洪俊,杨益娥,粟智平.双引物探针RT-Realtime PCR检测马铃薯A病毒[J].植物检疫,2012(1):26-28.
作者姓名:张京宣  梁炜  耿金培  陈洪俊  杨益娥  粟智平
作者单位:山东出入境检验检疫局;烟台出入境检验检疫局;中国检验检疫科学研究院;
摘    要:马铃薯A病毒(Potato virus A,PVA)是我国重要的检疫性有害生物。本研究根据PVA中CP基因(coat protein gene)的保守序列,设计了两套PCR引物和TaqMan探针,建立了双引物探针RT-RealtimePCR检测PVA的方法。该方法采用实时荧光PCR技术,有效地提高了检测的灵敏度;同时两套引物探针相互验证,有效提高了结果的准确性。实验结果表明,本方法准确、灵敏、简便、快速,检出低限可达0.5fg/μL植物总RNA。

关 键 词:马铃薯A病毒  CP基因  双引物探针RT-Realtime  PCR
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