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对长豇豆品种ISSR反应体系中4种关键成分的优化
引用本文:彭海,张静,张路帆,陈禅友.对长豇豆品种ISSR反应体系中4种关键成分的优化[J].北方园艺,2007(12):186-188.
作者姓名:彭海  张静  张路帆  陈禅友
作者单位:江汉大学,生命科学学院,湖北,武汉,430056
基金项目:国家科技部农业科技成果转化资金
摘    要:对长豇豆ISSR反应中模板、引物、dNTP和酶的浓度进行了初步筛选,通过正交设计实验确定了这4种关键成分的最终浓度,即引物为0.2μM、模板为0.015 ng/μL、dNTP各200μM/L和Taq聚合酶为0.5 U时,ISSR扩增效果最好.研究为利用ISSR分子标记技术鉴定长豇豆种质资源奠定了基础.

关 键 词:长豇豆  ISSR分子标记  遗传关系
文章编号:1001-0009(2007)12-0186-03
修稿时间:2007年6月25日

The Optimization for the Four Key Elements in Asparagus Bean ISSR Reaction
PENG Hai,ZHANG Jing,ZHANG Lu-fan,CHEN Chan-you.The Optimization for the Four Key Elements in Asparagus Bean ISSR Reaction[J].Northern Horticulture,2007(12):186-188.
Authors:PENG Hai  ZHANG Jing  ZHANG Lu-fan  CHEN Chan-you
Abstract:After the initial screening for the proper concentrations of template,primer,dNTP and enzyme,their ultimate concentrations were determined by an orthogonal design experiment.The best electrophoreses profile was produced when the concentrations of primer,template,dNTP and Taq polymerase were 0.2 M,0.015 ng/L,200 M/L and 0.5U,respectively.This study set up a foundation for the identification of asparagus bean germplasm with ISSR technique.
Keywords:Asparagus Bean  ISSR Reaction  Germplasm
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