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检测兔抗大肠杆菌血清抗体的Dot-ELISA方法的建立
引用本文:王英厚,王翠兰,王云峰,王西川,刘长太.检测兔抗大肠杆菌血清抗体的Dot-ELISA方法的建立[J].中国预防兽医学报,1997(5).
作者姓名:王英厚  王翠兰  王云峰  王西川  刘长太
作者单位:中国农科院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨铁路兽医卫生段
摘    要:用兔大肠杆菌(RC891124)制备包被抗原,建立了检测兔抗大肠杆菌血清抗体的Dot-ELISA方法,抗原最佳稀释度为1∶5,待检血清最佳稀释度为1∶10,酶标记山羊抗兔IgG最佳稀释度为1∶4000。对30只大肠杆菌菌苗免疫兔进行检测,免疫后8天血清抗体即全部阳转,敏感性为100%。分别对23只兔轮状病毒、20只病毒性出血症、22只巴氏杆菌、7只波氏杆菌、18只链球菌、21只葡萄球菌感染兔进行血清检测,大多数均呈阴性反应,其特异性为93.7%;20只健康兔血清,均为阴性。对现地采集的452份兔血清进行检测,污染率平均为48.2%。试验证明,本方法敏感性高、特异性好、操作简便快速、具有良好的重复性,适用于现地检疫。

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