| 猪伪狂犬病毒Real-time PCR检测方法的建立和弱毒疫苗病毒含量的检测 |
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| 作者单位： | ;1.江苏省农业科学院动物免疫工程研究所;2.江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心;3.省部共建国家重点实验室培育基地/江苏省食品质量安全重点实验室;4.江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心 |
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| 摘 要： | 根据伪狂犬病毒的gB基因设计引物,将含gB基因的质粒作为标准品,绘制标准曲线,建立了伪狂犬病毒PRV的荧光定量PCR检测方法。该检测方法具有良好的重复性、敏感性和特异性,不与PCV2、PPV、CSFV、JEV和PRRSV发生反应。用该方法对不同滴度病毒液的基因拷贝数进行检测,发现病毒滴度和病毒拷贝数之间存在较好的相关性。采用该方法对7种商品化PRV弱毒疫苗进行病毒含量检测,结果显示不同商品化弱毒疫苗的病毒含量存在显著差异,与说明书标注的病毒含量基本一致。
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| 关 键 词： | 猪伪狂犬病毒 gB基因 荧光定量PCR 病毒滴度 基因拷贝数 疫苗含量 |
Establishment of Real-time PCR Assay of Pseudorabies Virus and Viral Load Detection of PRV Attenuated Vaccine |
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