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| 用真骨鱼类胚胎制作永久性染色体标本的切片技术 | |
| 引用本文： | 熊邦喜,祝培福.用真骨鱼类胚胎制作永久性染色体标本的切片技术[J].淡水渔业,1982(4):M002-M002. |
| 作者姓名： | 熊邦喜 祝培福 |
| 摘 要： | <正> 本文介绍了用鱼类(鲑鱼)胚胎制作永久性染色体标本的方法。其程序如下: 1.在解剖镜下,在林格(Ringer)氏液里用解剖刀划破卵膜,再用弯头摄子从正在发育的卵中取出胚胎。2.用林格氏液清洗样本,除去粘性卵黄物质和小油滴。3.在室温条件下用0.1%胰蛋白酶(克/单位体积林格氏液)处理10分钟。4.在0.075克分子氯化钾溶液中将样本透析20～30分钟。5.用卡诺(Carnoy)氏液(甲醇3份,醋酸1份)至少固定20分钟。6.将样本置于清洁的载玻片上,再加一滴(2～4微升)蒸馏水以防干燥。7.用锋利的解剖刀对胚胎细胞进行切片,制成乳状细胞悬液。8.在载玻片上滴约40微升卡诺氏液,使细胞悬液扩展到整个片子上。 |
| 关 键 词： | 标本 性染色体 胚胎 切片技术 永久性 制作 鲑鱼 鱼类 |
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