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漾濞核桃ISSR-PCR反应体系的建立
引用本文:陈少瑜,杨恩,范志远,张雨,习学良.漾濞核桃ISSR-PCR反应体系的建立[J].西部林业科学,2007,36(4):109-112.
作者姓名:陈少瑜  杨恩  范志远  张雨  习学良
作者单位:1. 云南省林业科学院,云南,昆明,650204
2. 西南林学院,云南,昆明,650224
基金项目:云南省森林植物培育与开发利用重点实验室开放基金项目
摘    要:以漾濞核桃为研究对象,在从其新叶获得高质量基因组DNA的基础上,通过反应体系和反应程序的试验,建立了漾濞核桃ISSR-PCR反应体系:20 uL反应体系中Mg2 的浓度为0.225 mmol/L,引物的浓度为0.5mmol/L,dNTP的浓度为0.2 mmol/L,TaqDNA聚合酶0.6 U,2.0 uL的10×Buffer和1 uL(40 ng)的模板。反应的基本程序为:95℃预变性600 s,94℃变性30 s,50℃退火60 s,72℃链延伸120 s,35次循环后,72℃延伸420 s。针对不同引物对退火温度进行适当调整,可以获得更为理想的电泳结果;并对云南11个漾濞核桃及杂交品种进行扩增,获得稳定、清晰的电泳结果。

关 键 词:漾濞核桃  反应体系  反应程序
文章编号:1672-8246(2007)04-0109-04
收稿时间:2007-05-09
修稿时间:2007年5月9日

Establishment of ISSR-PCR Experiment System on Juglans sigillata
CHEN Shao-yu,YANG En,FAN Zhi-yuan,ZHANG Yu,XI Xue-liang.Establishment of ISSR-PCR Experiment System on Juglans sigillata[J].Journal of West China Forestry Science,2007,36(4):109-112.
Authors:CHEN Shao-yu  YANG En  FAN Zhi-yuan  ZHANG Yu  XI Xue-liang
Abstract:
Keywords:ISSR-PCR
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