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桃基因组ACC合成酶基因的分离及其生物信息学分析
引用本文:邹爱兰,陈崇顺.桃基因组ACC合成酶基因的分离及其生物信息学分析[J].江苏农业科学,2005(3):82-85.
作者姓名:邹爱兰  陈崇顺
作者单位:南京师范大学生命科学学院,江苏省生物资源技术重点实验室,江苏,南京,210097;南京师范大学生命科学学院,江苏省生物资源技术重点实验室,江苏,南京,210097
基金项目:江苏省自然科学基金(编号:BK2001206)。
摘    要:根据桃(Prunus persica L.Batch)品种Hakuho中与成熟相关的ACC合成酶基因cDNA序列,设计了两对特异引物,从新白花水蜜桃基因组DNA中,利用PCR方法扩增得到两个片段,经过拼接获得了ACC合成酶基因的完整序列(GenBank accession:AY994054),并对其进行了生物信息学分析。该序列全长2496bp,包括4个外显子和3个内含子,4个外显子共长1479bp。桃ACC合成酶基因编码区与蔷薇科梅(Prunus mume)和梨(Pyrus communis)的同源性分别为98%和84%,除终止密码子外,编码492个氨基酸,其中有SLSKDMGLPGLR共12个氨基酸残基的保守区,被认为是ACC合成酶的活性中心,位于274至285氨基酸残基处。推测其酶蛋白分子量为55kDa,pI为8.26。

关 键 词:  基因组  ACC合成酶基因  分离  生物信息学
文章编号:1002-1302(2005)03-0082-04
修稿时间:2004年12月8日

Isolation and bioinformatics analysis of ACC synthase gene from peach ( Prunus persica) genome
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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