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家蚕iap基因在原核表达系统中的表达
引用本文:李西波,陈劲频,吴岩,王文兵.家蚕iap基因在原核表达系统中的表达[J].河南农业科学,2007(5):47-49,53.
作者姓名:李西波  陈劲频  吴岩  王文兵
作者单位:1. 江苏大学,生命科学研究院,江苏,镇江,212013;河南科技大学,食品与生物工程学院,河南,洛阳,471003
2. 江苏大学,生命科学研究院,江苏,镇江,212013
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划) , 江苏省教育厅高校科研项目 , 江苏大学校科研和教改项目
摘    要:为研究IAP蛋白抑制细胞凋亡的作用,用PCR法扩增出家蚕iap基因的cDNA,然后插入pET28a载体,得到阳性质粒pET28a-iap,并转化感受态细胞BL21,使用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导IAP蛋白的表达,应用SDS-PAGE和Western Blotting法分析目的蛋白,得到一条分子量约为38.8 kDa的特异表达条带,与表达产物的理论值相符。为进一步研究BmIAP蛋白的功能奠定了基础。

关 键 词:家蚕  IAP蛋白  凋亡  原核表达
文章编号:1004-3268(2007)05-0047-04
修稿时间:2006-11-20

Expression of iap Gene of Bombyx mori in Prokaryotic Organism
LI Xi-bo,CHEN Jin-pin,WU yan,WANG Wen-bing.Expression of iap Gene of Bombyx mori in Prokaryotic Organism[J].Journal of Henan Agricultural Sciences,2007(5):47-49,53.
Authors:LI Xi-bo  CHEN Jin-pin  WU yan  WANG Wen-bing
Abstract:To investigate the effects of the Bombyx mori IAP protein on anti-apoptosis,the iap gene was cloned by RT-PCR and was sequenced.The iap gene was then integrated into the plasmid PET28a.The recombinant plasmid was transformed into E.coli BL21.Expression of E.coli BL21(DE3)was induced by isopropylthio-β-Dgalactoside(IPTG).The product was analyzed by SDS-PAGE and Western Blotting.The result showed that a specific band about 38.8kDa was obtained,indicating that the iap gene of Bombyx mori was highly expressed.
Keywords:Bombyx mori  IAP protein  Apoptosis  Prokaryotic expression
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