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转录组分析超表达MpICE1香蕉抗枯萎病机理
引用本文:史敬芳,胡春华,李昊宸,杨乔松,盛鸥,毕方铖,董涛,李春雨,邓贵明,高慧君,何维弟,刘思文,易干军,窦同心.转录组分析超表达MpICE1香蕉抗枯萎病机理[J].园艺学报,2023(10):2242-2256.
作者姓名:史敬芳  胡春华  李昊宸  杨乔松  盛鸥  毕方铖  董涛  李春雨  邓贵明  高慧君  何维弟  刘思文  易干军  窦同心
作者单位:1. 广东省农业科学院果树研究所,农业农村部南亚热带果树生物学与遗传资源利用重点实验室,广东省热带亚热带果树研究重点实验室;2. 广东省农业科学院农业生物基因研究中心,广东省农作物种质资源保存与利用重点实验室;3. 岭南现代农业科学与技术广东省实验室茂名分中心;4. 岭南现代农业科学与技术广东省实验室
基金项目:国家自然科学基金项目(32302521);;广东省自然科学基金面上项目(2023A1515010348);
摘    要:前期研究发现在香蕉中超表达大蕉(Musa spp. ‘Lingchuan Dajiao’)MpICE1能显著提高香蕉抗枯萎病能力,为进一步揭示其分子机理,通过转录组对接种Foc TR4前0 d和接种后7、14 d的野生型和超表达MpICE1香蕉(Musa spp. ‘Brazil’)的根部中差异表达基因进行分析。结果表明,在接种前超表达MpICE1香蕉可诱导一系列基因的高表达,且这些高表达的基因富集在苯丙烷合成、黄酮合成、ABC转运蛋白、MAPK信号传导和戊糖、葡萄糖醛酸转换等途径中,与细胞壁结构和功能相关。MpICE1的超表达可能会增强香蕉的基础免疫反应,从而对Foc TR4的抗性增强。另外,接种Foc TR4后,超表达MpICE1香蕉接种前0 d高表达的大部分基因表达量开始下降,到7 d时达到相对稳定的状态。对差异表达基因进一步分析发现,编码12–氧–植物二烯酸还原酶的基因(Ma06_g18840)可能是MpICE1的靶基因,且其表达量受MpICE1的抑制,与氧化脂质(JA和OPDA)代谢相关,可能通过JA或OPDA信号途径调节根部细胞壁结构。泛素碳端水解酶(Ubiquitin c...

关 键 词:香蕉  枯萎病  MpICE1  转录组
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