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中国野生葡萄芪合成酶基因STS19及其启动子的克隆与功能分析
引用本文:刘慧,殷向静,方景浩,高敏,李智,王西平.中国野生葡萄芪合成酶基因STS19及其启动子的克隆与功能分析[J].园艺学报,2023(7):1389-1401.
作者姓名:刘慧  殷向静  方景浩  高敏  李智  王西平
作者单位:西北农林科技大学园艺学院,旱区作物逆境生物学国家重点实验室,农业农村部西北园艺作物生物学与种质创新重点开放实验室
基金项目:国家自然科学基金面上项目(31872071,32272693);
摘    要:以中国野生山葡萄(Vitis amurensis Rupr.)‘通化3号’和刺葡萄(V. davidii Foex.)‘塘尾’为材料,克隆得到芪合成酶基因VaSTS19和VdSTS19。序列分析发现VaSTS19和VdSTS19的编码区均为1 179 bp,编码392个氨基酸,定位于16号染色体,二者核苷酸和氨基酸序列相似性分别为98.81%和98.21%。亚细胞定位结果显示VaSTS19和VdSTS19均定位于细胞膜、细胞质和细胞核。将35S强启动子连接VaSTS19和VdSTS19转入番茄能显著促进STS19的表达及番茄中白藜芦醇的合成和积累。分别从两种材料中克隆得到VaSTS19和VdSTS19的启动子。顺式作用元件分析表明,二者启动子中均包含多个胁迫应答元件、激素应答元件及光应答元件。序列分析发现二者启动子序列与欧洲葡萄VST2启动子序列同源性为60%。转基因烟草叶片中二者不同长度启动子片段对SA和MeJA诱导响应明显。结果表明STS19的表达模式和白藜芦醇的合成可能与其上游启动子类型和调控有关。

关 键 词:葡萄  白藜芦醇  STS19  功能分析  启动子
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