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桃PG基因启动子克隆及序列分析
引用本文:陈迪新,李艳梅,郭国宁,郗慧,杨瑞娟,杨英军.桃PG基因启动子克隆及序列分析[J].华北农学报,2014(6).
作者姓名:陈迪新  李艳梅  郭国宁  郗慧  杨瑞娟  杨英军
作者单位:河南科技大学 林学院,河南 洛阳,471003
基金项目:河南省教育厅重点项目,洛阳市科技发展计划项目
摘    要:为获得桃多聚半乳糖醛酸酶( PG)基因启动子并分析调控元件,以桃品种大久保基因组DNA为模板,采用染色体步移技术克隆了PG基因的部分序列及其5′侧翼区,并分析其调控元件组成。结果表明,克隆产物长986 bp,3′侧翼序列与 GenBank中的PG基因序列的5′端部分序列同源性为96%,登录号为FJ940722。在789~839 bp位置存在基础启动子序列,转录起始位点位于828 bp的碱基C,其可能性为0.98。除含有CAAT-Box、TATA-Box等基本启动子元件外,还存在众多参与光响应元件、干旱诱导MYB结合位点、水杨酸响应元件等应答激素和胁迫信号元件,表明PG基因的转录和表达可能受到激素、干旱、光照等外界环境的胁迫以及衰老的调控。

关 键 词:  多聚半乳糖醛酸酶  启动子  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of a Novel Promoter of Polygalacturonase Gene in Pruns persica(L.)
CHEN Di-xin,LI Yan-mei,GUO Guo-ning,CHI Hui,YANG Rui-juan,YANG Ying-jun.Cloning and Sequence Analysis of a Novel Promoter of Polygalacturonase Gene in Pruns persica(L.)[J].Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2014(6).
Authors:CHEN Di-xin  LI Yan-mei  GUO Guo-ning  CHI Hui  YANG Rui-juan  YANG Ying-jun
Abstract:
Keywords:Pruns persica  Polygalacturonase(PG)  Promoter  Sequence analysis
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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