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大肠杆菌海藻糖磷酸合酶基因的克隆
引用本文:王自章,张树珍,李杨瑞.大肠杆菌海藻糖磷酸合酶基因的克隆[J].广西农业生物科学,2002,21(2):98-100.
作者姓名:王自章  张树珍  李杨瑞
作者单位:1. 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海南,海口,571101;广西大学农学院,广西,南宁,530005
2. 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海南,海口,571101
3. 广西农业科学院,广西,南宁,530007
基金项目:国家自然科学基金资助项目 (3 0 1 60 0 45 )
摘    要:根据报道的大肠杆菌(Escherichia coli)海藻糖-6-磷酸合酶基因(otsA),设计引物,通过PCR技术从大肠杆菌XLI菌株的总DNA中扩增到一个1.4kb片段。经克隆、测序分析,该片段长1425bp并含一完整的开放读框(ORF)。在核苷酸水平上,该ORF与已报道的otsA基因具有99.86%的同源性。在氨基酸水平上,其推断性的编码产物蛋白与OtsA具有100%一致性。

关 键 词:大肠杆菌  海藻糖-6-磷酸合酶基因  克隆
文章编号:1008-3464(2002)02-0098-03

Cloning of trehalose-6-phosphotate synthase gene from Escherichia coli XLI
WANG Zizhang ,ZHANG Shuzhen ,LI Yangrui.Cloning of trehalose-6-phosphotate synthase gene from Escherichia coli XLI[J].Journal of Guangxi Agricultural and Biological Science,2002,21(2):98-100.
Authors:WANG Zizhang    ZHANG Shuzhen  LI Yangrui
Institution:WANG Zizhang 1,2,ZHANG Shuzhen 1,LI Yangrui 3
Abstract:A 1 4 kb DNA fragment was amplified by PCR from total DNA of Escherichia coli XLI using 2 primers which were designed according to the reported trehalose6phosphate synthase gene otsA .The results of sequencing analyses showed that the fragment has an open reading frame(ORF) containing 1 425 nucleotides, which shared a homology of 99 86% with E.coli SCH7 otsA gene at the nucleotide level, and the putative protein shared an identity of 100% with the protein OtsA encoded by otsA gene at the amino acid level.
Keywords:Escherichia coli  XLI  trehalose6phosphotate synthase gene  cloning
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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