| 狂犬病毒HEP-Flury株基质蛋白的原核表达及纯化 |
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| 引用本文： | 江飙,郑佳琳,邝贞结,梁红茹,徐蕙,郭霄峰.狂犬病毒HEP-Flury株基质蛋白的原核表达及纯化[J].中国预防兽医学报,2010,32(5). |
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| 作者姓名： | 江飙 郑佳琳 邝贞结 梁红茹 徐蕙 郭霄峰 |
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| 作者单位： | 华南农业大学兽医学院,广东,广州,510640 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，教育部长江学者和创新团队发展计划 |
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| 摘 要： | 为原核表达狂犬病毒(RV)基质蛋白(M),本研究以RV的HEP-Flury株全长重组质粒为模板扩增M基因,双酶切后定向克隆至原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE-M并转化至宿主菌E.coli M15(pREP4),在IPTG的诱导下表达。SDS-PAGE电泳分析显示M蛋白为25ku。Western blot检测证明,重组蛋白可被鼠抗His单克隆抗体及鼠抗狂犬病毒多克隆抗体特异识别。本研究为狂犬病诊断方法的建立奠定了基础。
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| 关 键 词： | 狂犬病病毒 基质蛋白 原核表达 纯化 |
Prokaryotic expression and purification of matrix protein of rabies virus HEP-Flury strain |
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| JIANG Biao,ZHENG Jia-lin,KUANG Zhen-jie,LIANG Hong-ru,XU Hui,GUO Xiao-feng.Prokaryotic expression and purification of matrix protein of rabies virus HEP-Flury strain[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2010,32(5). |
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| Authors: | JIANG Biao ZHENG Jia-lin KUANG Zhen-jie LIANG Hong-ru XU Hui GUO Xiao-feng |
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