| 桑树查尔酮异构酶基因的克隆与原核表达分析 |
| |
| 引用本文： | 刘长英,赵爱春,李军,吕蕊花,余亚圣,王茜龄,鲁成,余茂德.桑树查尔酮异构酶基因的克隆与原核表达分析[J].林业科学,2013,49(2). |
| |
| 作者姓名： | 刘长英 赵爱春 李军 吕蕊花 余亚圣 王茜龄 鲁成 余茂德 |
| |
| 作者单位： | 西南大学生物技术学院家蚕基因组生物学国家重点实验室 重庆400715 |
| |
| 基金项目： | 国家现代农业产业技术体系建设专项，重庆市蚕桑重大科技专项 |
| |
| 摘 要： | 以果叶兼用新桑品种‘嘉陵30号’的果实为材料,采用同源克隆法和抑制PCR法克隆桑树查尔酮异构酶基因(MaCHI)全序列.该基因的基因组序列全长2 402 bp,包含2 112 bp长的ORF和290 bp长的3'UTR序列,ORF由4个外显子和3个内含子组成,该基因编码219个氨基酸.预测MaCHI编码蛋白质的分子质量为23.8 ku,理论等电点为5.29.采用RT-PCR法分析MaCHI在不同组织中的表达水平,在叶片和果中的表达量较高,在根中表达量较低.构建pET-28a(+)-MaCHI原核表达重组质粒,并在大肠杆菌中诱导表达.
|
| 关 键 词： | 桑树 查尔酮异构酶 基因克隆 组织表达 原核表达 |
Cloning and Prokaryotic Expression of Chalcone Isomerase Gene from Mulberry (Morus alba) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
