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持续感染口蹄疫病毒VP1蛋白对细胞转录组的影响
引用本文:杨黎,刘萍,韦美华,柯雄锋,刘丽清,宋静静,方莹,唐欢,孔令保,辛秀.持续感染口蹄疫病毒VP1蛋白对细胞转录组的影响[J].江西农业大学学报,2022,44(2):411-421.
作者姓名:杨黎  刘萍  韦美华  柯雄锋  刘丽清  宋静静  方莹  唐欢  孔令保  辛秀
作者单位:江西农业大学 病原微生物研究所,江西 南昌 330045;江西农业大学 生物科学与工程学院,江西 南昌330045;南昌市动物病毒与基因工程重点实验室,江西 南昌 330045
基金项目:江西省自然科学基金青年项目(20192BAB214001)~~;
摘    要:【目的】通过转录组测序(RNA-Seq)方法分析持续感染口蹄疫病毒结构蛋白VP1诱导的PK-15细胞基因表达谱的变化,探索VP1蛋白对宿主细胞信号通路的影响。为后续开展VP1影响FMDV持续感染相关机制研究提供基础数据和理论支持。【方法】PK-15细胞分别转染pCAGGS-HA(对照载体)、pCAGGS-HA-Pi-VP1质粒,转染36 h后,Western blot检测VP1蛋白表达,同时提取两组细胞总RNA进行转录组测序(每组3个重复,2组6个样本)。将测序所得的序列进行过滤比对,获得差异表达基因后,对差异表达基因进行了生物信息学分析。采用qRT-PCR验证关键差异表达基因的表达。【结果】RNA-Seq共鉴定出3 376个差异表达基因(DEGs)|log2(Fold Change)|>0和padj<0.05,其中上调基因1 744个,下调基因1 632个。许多参与免疫反应和炎症的效应基因差异表达。GO和KEGG富集分析显示,差异基因GO条目绝大部分与核糖体有关,而KEGG富集中涉及了与天然免疫相关的信号通路,如TNF信号通路、Toll受体信号通路。【结论】pCAGGS-...

关 键 词:转录组  基因表达谱  FMDV  持续感染  VP1  差异表达基因
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