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小鼠Flt-3L基因的分子克隆及其真核表达载体的构建
引用本文:周翠珍,王微,刘丽,武杰.小鼠Flt-3L基因的分子克隆及其真核表达载体的构建[J].畜牧与兽医,2008,40(3):60-61.
作者姓名:周翠珍  王微  刘丽  武杰
作者单位:1. 廊坊职业技术学院动物科学系,河北,廊坊,065000
2. 河北农业大学动物科技学院,河北,保定,071000
基金项目:河北农业大学校长基金(2005710).
摘    要:本试验通过RT-PCR的方法,从小鼠脾脏细胞总RNA中扩增出目的基因Flt-3L,并通过酶切-连接的方法将其连接到真核生物表达载体pcD-NA3.1A上,构建了重组的质粒表达载体。为了证明重组质粒上含有目的基因,用KpnⅠ和ApaⅠ酶切重组后的质粒,结果显示酶切后的片段大小与目的基因片段大小一致。经测序分析,所扩增的目的基因片段与GenBank中的基因序列完全一致,表明本试验成功地扩增了此目的基因并构建了该基因的真核表达载体。

关 键 词:小鼠Flt-3L  表达载体  基因  克隆
文章编号:0529-5130(2008)03-0060-02
修稿时间:2007年11月8日
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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