| 鹅源副粘病毒NA-1株F蛋白基因的克隆及其载体的构建 |
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| 引用本文： | 左玉柱,乔木,王学理,向华,黄海楠,常爽,丁壮.鹅源副粘病毒NA-1株F蛋白基因的克隆及其载体的构建[J].中国兽医学报,2004,24(5):436-438. |
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| 作者姓名： | 左玉柱 乔木 王学理 向华 黄海楠 常爽 丁壮 |
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| 作者单位： | 1. 解放军军需大学,军事兽医系,吉林,长春,130062
2. 沈阳市东陵区动物防疫站,辽宁,沈阳,110015 |
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| 基金项目： | 吉林省科委发展计划资助项目 (2 0 0 0 0 2 0 0 ) |
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| 摘 要： | 鹅源副粘病毒分离株 NA- 1经 1 1日龄鸡胚增殖后收集尿囊液 ,浓缩 ,提取病毒基因组总 RNA,采用 RT- PCR方法 ,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯回收后克隆入 p MD1 8- T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析。测序后拼接的 F基因长 1 6 72 bp,包含完整的开放阅读框 ( 1 6 6 2bp) ,编码 5 5 3个氨基酸 ,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为 1 1 2 R- R- Q- K- R- F1 1 7,与 NDV的强毒株特征相符 ,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。根据 NDV基因分型标准 ,鹅源副粘病毒 NA- 1株归属基因 型 NDV。将 F基因克隆入转座载体 p Fast Bac ,得到重组转座载体 PFF,将 PFF转化大肠杆菌 DH1 0 Bac,提取质粒 ,得到阳性重组穿梭载体 re- Bacm id,为下一步的转染表达奠定了基础
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| 关 键 词： | 鹅源副粘病毒 F蛋白基因 RT-PCR re-Bacmid |
| 文章编号： | 1005-4545(2004)05-0436-03 |
| 修稿时间： | 2003年9月2日 |
Cloning of Fusion Glycoprotein Gene of Avian Paramyxovirus NA-1 Strain and Contructed of Re-bacmid |
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| ZUO Yu-zhu,QIAO Mu,WANG Xue-li,XIANG Hua,HUANG Hai-nan,CHANG Shuang,DING Zhuang.Cloning of Fusion Glycoprotein Gene of Avian Paramyxovirus NA-1 Strain and Contructed of Re-bacmid[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2004,24(5):436-438. |
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| Authors: | ZUO Yu-zhu QIAO Mu WANG Xue-li XIANG Hua HUANG Hai-nan CHANG Shuang DING Zhuang |
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| Institution: | ZUO Yu-zhu~1,QIAO Mu~2,WANG Xue-li~1,XIANG Hua~1,HUANG Hai-nan~1,CHANG Shuang~1,DING Zhuang~ |
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