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绵羊EDAR基因的克隆、序列分析及其在毛囊发育过程中的表达
引用本文:陈 磊,贺三刚,刘书东,玛依拉,李文蓉.绵羊EDAR基因的克隆、序列分析及其在毛囊发育过程中的表达[J].西北农业学报,2017,26(10):1415-1421.
作者姓名:陈 磊  贺三刚  刘书东  玛依拉  李文蓉
作者单位:(新疆畜牧科学院 生物技术研究所,农业部草食家畜繁育生物技术重点开放实验室,自治区重点实验室,乌鲁木齐 830000)
基金项目:新疆维吾尔自治区自然科学基金(2014211B042)。
摘    要:旨在获得中国美利奴羊EDAR(ectodysplasin A receptor)基因的CDS区全序列并进行生物信息学分析,同时分析EDAR在绵羊毛囊发育过程中的表达特性,为深入研究该基因在绵羊毛囊生长发育过程中的作用及其表达调控提供基础资料。采用PCR扩增获得绵羊EDAR基因全长编码区,并克隆到PCRTM-BluntⅡ-TOPO@vector进行测序;利用生物信息学方法预测蛋白结构;应用qRT-PCR技术检测EDAR基因在绵羊毛囊发育过程中的表达特征。结果表明,绵羊EDAR基因的CDS序列长度为1 350bp(GenBank登录号:KX900497),编码449个氨基酸,该氨基酸序列与其他物种相比一致性较高;进化树分析表明,绵羊EDAR氨基酸序列与牛的进化关系较近,与斑马鱼较远;预测结果显示绵羊EDAR蛋白存在一个信号肽和一个跨膜结构域;qRT-PCR分析表明,EDAR基因在绵羊胎儿毛囊发育过程中均有表达,在毛囊发育第55天和第135天表达较高,第75天表达最低。获得绵羊EDAR基因完整的编码区序列和毛囊发育过程中的表达特性,生物信息学分析发现EDAR基因的编码区序列具有物种间的保守性,同时该基因在绵羊毛囊不同发育阶段的皮肤组织中表达,由此表明EDAR基因可能在绵羊毛囊的生长发育过程中发挥重要作用。

关 键 词:绵羊  EDAR  基因克隆  荧光定量PCR  毛囊

Cloning, Sequencing and Quantitative Expression of EDAR Gene in Sheep During Hair Follicle Development Period
CHEN Lei,HE Sangang,LIU Shudong,MAYILA and LI Wenrong.Cloning, Sequencing and Quantitative Expression of EDAR Gene in Sheep During Hair Follicle Development Period[J].Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica,2017,26(10):1415-1421.
Authors:CHEN Lei  HE Sangang  LIU Shudong  MAYILA and LI Wenrong
Abstract:
Keywords:Sheep  EDAR  Gene cloning  Real time PCR  Hair follicle
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