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柑桔黄龙病病原DNA片段的克隆及序列分析
引用本文:孔维文,邓晓玲,梁志慧.柑桔黄龙病病原DNA片段的克隆及序列分析[J].植物病理学报,2000,30(1):71-75.
作者姓名:孔维文  邓晓玲  梁志慧
作者单位:华南农业大学植物病理教研室, 广州 510642
基金项目:国家自然科学基金!(3970 0 0 96 ),广东省自然科学基金!(96 0 431)
摘    要: 本研究利用聚合酶链式反应技术(PCR),合成了中国柑桔黄龙病病原的一段DNA片段。将此片段插入到pUC18的EcoRI位点,并转化进大肠杆菌(Escherichia coli)的DH5α菌株中。通过PCR鉴定,限制性内切酶(EcoRI)酶切分析及核苷酸序列分析,均表明克隆成功。序列分析结果显示,克隆片段与已知相应序列间同源性达98.6%。该研究为制备柑桔黄龙病病原DNA分子探针奠定了基础。

关 键 词:柑桔黄龙病  聚合酶链式反应  克隆  序列分析  
文章编号:0412-0914(2000)01-0071-05
修稿时间:: 1998-09-

CLONING AND SEQUENCING OF THE CITRUS HUANGLONGBING PATHOGEN DNA
KONG Wei wen,DENG Xiao ling,LIANG Zhi hui,TANG Wei wen.CLONING AND SEQUENCING OF THE CITRUS HUANGLONGBING PATHOGEN DNA[J].Acta Phytopathologica Sinica,2000,30(1):71-75.
Authors:KONG Wei wen  DENG Xiao ling  LIANG Zhi hui  TANG Wei wen
Institution:South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China
Abstract:A DNA fragment of citrus yellow shoot pathogen in China was obtained by polymerase chain reaction (PCR) and inserted into the EcoRI site of plasmid pUC18, which was la ter transformed into DH5α strain of Escherichia coli.The cloned DNA fragment was verified by PCR, restriction endonuclease (EcoRI) digestion and sequencing analyses.The results of sequencing analysis showed that the cloned DNA shared 98.6% homology with a published DNA nucleotide sequence.
Keywords:Citrus Huanglongbing  polymerase chain reaction(PCR)  cloning  sequential analysis
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