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毒害艾美耳球虫配子体gam22基因的克隆与序列分析
引用本文:刘丹丹,曹李琴,朱玉兰,许金俊,吴力力,金文杰,陶建平.毒害艾美耳球虫配子体gam22基因的克隆与序列分析[J].畜牧与兽医,2014(5):10-13.
作者姓名:刘丹丹  曹李琴  朱玉兰  许金俊  吴力力  金文杰  陶建平
作者单位:扬州大学兽医学院,江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
基金项目:江苏省属高校自然科学基金重大项目(11KJA230002);高等学校博士学科点专项科研基金(20123250110002);江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CXZZ12-0913);江苏省高校优势学科建设工程项目
摘    要:提取毒害艾美耳球虫(En)配子体总RNA,应用RT-PCR进行gam22基因的克隆,测序后对其进行序列分析。结果表明,Engam22基因全长为713 bp,其中包含一个完整的开放阅读框,大小为561 bp,编码186个氨基酸,含有一个富含组氨酸和脯氨酸的特征性结构域;与柔嫩艾美耳球虫(Et)配子体Etgam22基因序列进行比对,同源性为97.7%。此配子体蛋白基因具有较高的保守性,可以作为抗球虫疫苗的候选基因。

关 键 词:毒害艾美耳球虫  gam22基因  克隆  序列分析

Cloning and sequence analysis of gam22 gene from Eimeria necatrix
LIU Dandan;CAO Liqin;ZHU Yulan;XU Jinjun;WU Lili;JIN Wenjie;TAO Jianping.Cloning and sequence analysis of gam22 gene from Eimeria necatrix[J].Animal Husbandry & Veterinary Medicine,2014(5):10-13.
Authors:LIU Dandan;CAO Liqin;ZHU Yulan;XU Jinjun;WU Lili;JIN Wenjie;TAO Jianping
Institution:LIU Dandan;CAO Liqin;ZHU Yulan;XU Jinjun;WU Lili;JIN Wenjie;TAO Jianping;Jiangsu Co-innovation Center for Prevention and Control of Important Animal Infectious Diseases and Zoonoses,College of Veterinary Medicine,Yangzhou University;
Abstract:
Keywords:
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