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家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达
引用本文:范晓东,李春峰,黄科,刘文明,周泽扬.家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达[J].蚕学通讯,2007,27(4):5-11.
作者姓名:范晓东  李春峰  黄科  刘文明  周泽扬
作者单位:1. 西南大学,蚕学与系统生物学研究所,农业部蚕桑学重点实验室,重庆,400716;重庆师范大学生命科学院,重庆,400047
2. 西南大学,蚕学与系统生物学研究所,农业部蚕桑学重点实验室,重庆,400716
基金项目:科技部973计划课题,国家高技术研究发展计划(863计划)
摘    要:从家蚕EST数据中检索到果蝇(D.melanogaster)硒磷酸合成酶基因(patuf)的氨基酸序列,用seqMAN延伸,电子克隆家蚕sps1的cds,用PCR克隆家蚕sps1基因序列.家蚕sps1基因cDNA长1817bp(登录号:ABA43639.1).利用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为94%,与大肠杆菌序列同源性最差为46%.Bmsps1基因在家蚕基因组中是单拷贝的,只有一个外显子.推导3'UTR序列包含AATAA终止信号和Poly(A).同时我们对Bm sps1进行了原核表达研究.

关 键 词:硒磷酸合成酶  家蚕  克隆  表达

Cloning and Expression of Bmsps1 of Bombyx mori
FAN Xiao-dong,LI Chun-feng,HUANG Ke,LIU Wen-ming,ZHOU Ze-yang.Cloning and Expression of Bmsps1 of Bombyx mori[J].Newsletter of Sericultural Science,2007,27(4):5-11.
Authors:FAN Xiao-dong  LI Chun-feng  HUANG Ke  LIU Wen-ming  ZHOU Ze-yang
Abstract:The amino acid sequence of selenophosphate synthetase 1(SPS1)from Drasophila melanogaster was subjected to tblastn searching EST of Bombyx mori,and cds of Bmsps1 of B.mori was electronically cloned.The cDNA of selenophosphate synthetase 1 of B.mori is 1817 bp(accession ABA43639.1).Blastn analysis revealed high similarity(94%)between Bmsps1 gene and D.melanogaster sps1 gene and low similarity(46%)between Bmsps1 gene and E.coli sps1 gene.Blastn analysis with genome data revealed that bmgapdh is a single copy located on the genome and has only one exon.3'UTR is speculated to contain putative stop codon(AATAA)and Poly(A).Prokaryotic expression of Bmsps1 in E.coli was studied.
Keywords:selenophosphate synthetase Bombyx mori clone expression
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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