首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建
引用本文:蒋泓,周天鸿,洪亚辉,唐冬生,萧浪涛.超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建[J].湖南农业大学学报(自然科学版),2006,32(2):131-134.
作者姓名:蒋泓  周天鸿  洪亚辉  唐冬生  萧浪涛
作者单位:1. 暨南大学,生命科学与技术学院,广东,广州,510632;湖南农业大学湖南省植物激素与生长发育重点实验室,湖南,长沙,410128
2. 暨南大学,生命科学与技术学院,广东,广州,510632
3. 湖南农业大学生物科学技术学院,湖南,长沙,410128
4. 湖南农业大学湖南省植物激素与生长发育重点实验室,湖南,长沙,410128
基金项目:湖南省杰出中青年基金项目(02CB014)
摘    要:采用RT-PCR方法从超级稻幼苗中扩增DAD1基因的cDNA,并克隆测序,核酸序列表明该基因编码区为342bp,编码114个氨基酸残基.与GenBank发表的序列(XM_472334)相比,有3处碱基不同,分别为105bp处的C(GenBank的为T),148bp处的A(G),149bp处的C(T).将该基因分别正向和反向插入CaMV35S启动子后,构建了基因在植物中的正义、反义表达载体.

关 键 词:DAD1基因  表达载体  载体构建  超级稻
文章编号:1007-1032(2006)02-0131-04
修稿时间:2006年3月6日

Molecular Cloning of Super Hybrid Rice DAD1 and Construction of Plant Expression Vector for Sense and Anti-Sense
JIANG Hong,ZHOU Tian-hong,HONG Ya-hui,TANG Dong-sheng,XIAO Lang-tao.Molecular Cloning of Super Hybrid Rice DAD1 and Construction of Plant Expression Vector for Sense and Anti-Sense[J].Journal of Hunan Agricultural University,2006,32(2):131-134.
Authors:JIANG Hong  ZHOU Tian-hong  HONG Ya-hui  TANG Dong-sheng  XIAO Lang-tao
Abstract:DAD1 cDNA from super hybrid rice(Oryza sativa L.) was amplified by RT-PCR,and the coding sequence of the cDNA was analyzed.The result demonstrated that the coding region of DAD1 cDNA is 342 bp,encodes a protein consisting of 114 amino acids.Compared with the sequence in GenBank,there are three different bases from the gene XM_472334.In order to study the function of this gene,binary vectors were constructed,in which the coding region of the gene was placed under the 35S promoter in either sense or antisense orientation.
Keywords:DAD1 gene  plant expressing vector  construction  super hybrid rice
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号