水泡性口炎病毒N基因的克隆及其PCR检测方法的建立 |
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引用本文: | 王海霞,郑增忍,龚振华,张彦明,宫云浩,孙淑芳,李会荣,郭福生,蒋正军.水泡性口炎病毒N基因的克隆及其PCR检测方法的建立[J].中国兽医科技,2003,33(12):11-14. |
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作者姓名: | 王海霞 郑增忍 龚振华 张彦明 宫云浩 孙淑芳 李会荣 郭福生 蒋正军 |
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作者单位: | [1]西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌712100 [2]农业部动物检疫所动物及动物产品卫生质量监督检验测试中心,山东青岛266032 [3]温哥华病毒研究中心病毒及分子生物学部,加拿大温哥华 |
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摘 要: | 根据国外发表的水泡性口炎病毒(VSV)基因组核苷酸序列,设计了2对特异性引物,通过RT-PCR方法得到N基因。将此基因与pGEM-T Easy Vector相连,通过蓝白斑筛选出阳性克隆,碱裂解法小剂量提取质粒。经测定,N基因与参考序列同源性高达99%。同时根据克隆产物进行亚克隆,建立了VSV的PCR检测方法。
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关 键 词: | 水泡性口炎病毒 N基因 基因克隆 PCR检测 哺乳动物 接触性传染病 |
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