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晚疫病抗性相关基因NbMybl的克隆与功能分析
引用本文:赵迪,陈胜男,张蝶,王洪洋,陈爱娥.晚疫病抗性相关基因NbMybl的克隆与功能分析[J].植物病理学报,2024(2):318-331.
作者姓名:赵迪  陈胜男  张蝶  王洪洋  陈爱娥
作者单位:1. 云南省马铃薯生物学重点实验室,云南师范大学;2. 云南师范大学教务处,云南师范大学
基金项目:国家自然科学基金资助项目(32060499,31800134);;广东省基础与应用基础研究重大项目(2021B0301030004);
摘    要:Myb转录因子广泛参与调控植物生长发育以及应对环境胁迫,但有关其对晚疫病抗性调控机制的研究较少。本研究从本氏烟草中克隆获得一个含Myb-like结构域的蛋白编码基因,命名为NbMybl。该基因开放阅读框全长为753 bp,编码250 aa。实时荧光定量PCR(qPCR)结果显示NbMybl受致病疫霉(Phytophthora infestans)侵染诱导表达。亚细胞定位表明NbMybl定位在植物细胞核和细胞质中。利用病毒诱导的基因沉默技术,发现沉默NbMybl能够明显降低本氏烟草对致病疫霉的抗性。分析比较NbMybl沉默和非沉默对照烟草株系应对P.infestans侵染的转录组数据,发现差异表达基因(Differentially expressed genes, DEGs)8486个,其中上调基因4202个,下调基因4284个。使用KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)数据库进行基因富集分析,发现鉴定得到的DEGs中共有373个参与植物-病原菌互作,308个参与植物激素信号转导,216个参与植物MAPK信号途径。推测这些DEGs可能与...

关 键 词:本氏烟草  致病疫霉  NbMybl  病毒诱导的基因沉默  转录组
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