| H5N1亚型禽流感病毒和新城疫病毒感染鸡胚成纤维细胞IFN-β基因的动态表达 |
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| 引用本文： | 高艳,杨松沛,雷小文,岳华,李明义,汤承.H5N1亚型禽流感病毒和新城疫病毒感染鸡胚成纤维细胞IFN-β基因的动态表达[J].中国畜牧兽医,2010,37(3):78-83. |
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| 作者姓名： | 高艳 杨松沛 雷小文 岳华 李明义 汤承 |
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| 作者单位： | （1.西南民族大学生命科学与技术学院， 成都 610041； 2.动物医学四川省高校重点实验室， 成都 610041；3.四川省兽药监察所， 成都 610041； 4.中国动物卫生与流行病学中心， 青岛 266032） |
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| 摘 要： | 根据鸡β-干扰素（ChIFN-β）基因保守序列设计引物建立了检测鸡IFN-β mRNA表达水平的荧光定量RT-PCR (RRT-PCR)方法，并对H5N1亚型禽流感病毒（AIV）和新城疫病毒强毒株（vNDV）感染后3、6、12、24、30 h的鸡胚成纤维细胞（CEF）中IFN-β mRNA表达水平进行了检测。结果显示，建立的RRT-PCR特异性好，对鸡IFN-β mRNA的扩增效率为94.18%，线性范围为10-8～10-3，相关系数为0.992，最低能检出48拷贝/反应。AIV在感染CEF后6、12 h显著抑制IFN-β mRNA的表达，24 h开始诱导IFN-β mRNA表达，30 h时IFN-β mRNA水平显著升高；vNDV在感染CEF后的24 h内显著抑制IFN-β mRNA的表达，30 h时则显著诱导 IFN-β mRNA表达。本试验结果为进一步研究H5N1和NDV与机体的相互作用提供了有价值的信息。
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| 关 键 词： | β-干扰素 荧光定量RT-PCR 禽流感病毒 新城疫病毒 鸡胚成纤维细胞 |
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