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葡萄SPL9和SPL10基因全长cDNA克隆、亚细胞定位和表达分析
引用本文:曹雪,王晨,房经贵,杨光,于华平,宋长年.葡萄SPL9和SPL10基因全长cDNA克隆、亚细胞定位和表达分析[J].园艺学报,2011,38(2):240.
作者姓名:曹雪  王晨  房经贵  杨光  于华平  宋长年
作者单位:(南京农业大学园艺学院,南京 210095)
基金项目:国家博士后基金项目,第36批国家留学基金项目
摘    要: 从‘夏黑’葡萄(Vitis vinifera × V. labrusca ‘Summer Black’)中克隆了SBP(Squamosa promoter binding protein)类重要转录因子基因SPL9和SPL10全长cDNA序列,在GenBank的登录号分别是HM018600和HM018601,序列分析表明二者均具备完全保守的核定位信号序列(KKSR)、SBP结构域以及葡萄microRNA156a(Vv-miR156a)的靶序列。进一步构建Vv-SPL9和Vv-SPL10亚细胞定位表达载体,对其是否具有核定位功能进行了研究,并利用半定量、荧光定量RT-PCR研究了这两个基因与Vv-miR156a在葡萄不同组织的表达情况。结果表明:转录因子SPL9和SPL10均定位于细胞核中,而且两个基因在葡萄各个组织中均有表达,但表达量存在差异,两者均在小果中的表达量最高。Vv-miR156a的积累水平与这两个基因在各个组织中的表达呈现一定的消长关系,并且在小果中最为明显。

关 键 词:葡萄  SPL9  SPL10  亚细胞定位  荧光定量RT-PCR
收稿时间:2010-11-06

Cloning, Subcellular Localization and Expression Analysis of SPL9 and SPLl0 Genes from Grapevine
CAO Xue,WANG Chen,FANG Jing-gui,YANG Guang,YU Hua-ping,SONG Chang-nian.Cloning, Subcellular Localization and Expression Analysis of SPL9 and SPLl0 Genes from Grapevine[J].Acta Horticulturae Sinica,2011,38(2):240.
Authors:CAO Xue  WANG Chen  FANG Jing-gui  YANG Guang  YU Hua-ping  SONG Chang-nian
Institution:(College of Horticulture,Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095,China)
Abstract:
Keywords:SPL9  SPL10
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