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大肠杆菌O157:H7 eaeA基因的原核表达
引用本文:龚霞,郭霄峰.大肠杆菌O157:H7 eaeA基因的原核表达[J].华南农业大学学报,2007,28(1):109-113.
作者姓名:龚霞  郭霄峰
作者单位:韶关学院英东生物工程学院;华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642
基金项目:广东省科技厅科技计划 , 广州市农业局攻关项目 , 广东省自然科学基金
摘    要:将含广东分离株大肠杆菌O157: H7 021210 eaeA基因的克隆质粒双酶切后,亚克隆至原核表达载体pET-28a( ),经PCR鉴定、酶切鉴定及核苷酸序列测定,正确构建了原核重组表达质粒pET-eaeA.再将该重组质粒转化E.coli BL21 (DE3) pLysS, 经IPTG诱导, 进行SDS-PAGE,结果显示,目的蛋白的相对分子质量约为94 000,与 eaeA基因蛋白的理论值相符.破菌后电泳证实目的蛋白主要以包涵体形式存在.表达蛋白经初步纯化,3次免疫新西兰兔,获得抗 eaeA蛋白的多克隆血清.经琼脂扩散试验和Western-blotting试验,表明该蛋白具有较好的免疫原性和反应原性.

关 键 词:大肠杆菌O157:H7  eaeA基因  紧密素  原核表达
文章编号:1001-411X(2007)01-0109-05
修稿时间:2006-06-12

Prokaryotic Expression of eaeA Gene of E.coli O157: H7
GONG Xi,GUO Xiao-feng.Prokaryotic Expression of eaeA Gene of E.coli O157: H7[J].Journal of South China Agricultural University,2007,28(1):109-113.
Authors:GONG Xi  GUO Xiao-feng
Institution:College of Veterinary Medicine, South China Agric. Univ. ,Guangzhou 510642, China
Abstract:
Keywords:
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