| 马铃薯S病毒的RT-PCR检测 |
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| 引用本文： | 吴丽萍,王蒂,司怀军,王化俊,路平,贾笑英.马铃薯S病毒的RT-PCR检测[J].中国马铃薯,2006,20(4):200-203. |
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| 作者姓名： | 吴丽萍 王蒂 司怀军 王化俊 路平 贾笑英 |
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| 作者单位： | 1. 甘肃农业大学农学院,甘肃,兰州,730070;甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃,兰州,730070
2. 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃,兰州,730070;甘肃农业大学生命科学技术学院,甘肃,兰州,730070 |
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| 基金项目： | 教育部春晖计划项目;甘肃省科技厅科研项目 |
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| 摘 要： | 根据马铃薯S病毒(PVS)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物。以感染PVS的马铃薯组织和健康的组织为材料,对提取植物总RNA的两种方法进行了比较,并对总RNA的提取方法进行改进,获得了纯度较高,完整性较好的总RNA。以此为模板,进行cDNA合成及PCR扩增,从感病组织扩增得到一段长度约642bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致,而健康组织无此扩增产物。从而建立了检测PVS快速灵敏简便的新方法,在基因水平上为PVS的检测提供了新手段。
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| 关 键 词： | 马铃薯S病毒 反转录-聚合酶链式反应 病毒检测 |
| 文章编号： | 1672-3635（2006）04-0200-04 |
| 收稿时间： | 2006-02-01 |
| 修稿时间： | 2006年2月1日 |
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