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续随子ElDGAT1基因的克隆、序列分析及表达特性
引用本文:孙超超,葛丽萍,任国鹏,李润植.续随子ElDGAT1基因的克隆、序列分析及表达特性[J].西北农业学报,2019,28(6):953-960.
作者姓名:孙超超  葛丽萍  任国鹏  李润植
作者单位:(1. 山西农业大学 林学院,山西太谷 030801;2. 山西农业大学 分子农业与生物能源研究所,山西太谷 030801;3. 北方功能油料树种培育与研发山西省重点实验室,山西太谷 030801)
基金项目:山西省林业科技创新项目(2018LYCX33);山西省自然科学基金(2010011039-1);山西省煤基重点科技攻关项目(FT-2014-01);山西省重点科技项目(201603D312005);北方功能油料树种培育与研发山西省重点实验室项目(201805D111010)。
摘    要:二酰甘油酰基转移酶(Diacylglycerol acyltransferase,DGAT)是植物三酰甘油(TAG)合成最后一步反应的关键酶和限速酶,属于酰基转移酶超家族。为探究续随子(Euphorbia lathyris L.)中二酰甘油酰基转移酶1(DGAT1)对于调控种子油脂合成的作用机理,依据续随子转录组数据,采用RT-PCR技术分离和鉴定出一个 DGAT1基因(命名为 ElDGAT1),运用生物信息学方法对获得的序列进行分析,通过qPCR技术研究 ElDGAT1基因在续随子不同器官中的表达特性。结果表明:从续随子中克隆获得 ElDGAT1基因的cDNA序列,编码区长为1 530 bp,共编码509个氨基酸;预测ElDGAT1蛋白定位于内质网上,且为疏水性膜结合蛋白;其二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,编码的蛋白含有9个典型的跨膜螺旋区。基于DGAT1蛋白的系统发育分析表明:续随子与乌桕的亲缘关系最近,与橡胶树和木薯的同源性次之。qPCR检测结果发现, ElDGAT1基因在续随子根中表达量最低,种子中的表达量相对较高,在花后15 d、30 d、45 d的表达量呈递增趋势。研究结果为进一步分析续随子种子油脂合成积累的调控机理及 ElDGAT1 基因的生物学功能提供依据。

关 键 词:续随子  二酰甘油酰基转移酶1(DGAT1)  基因克隆  表达特性

Cloning, Sequencing and Expression Characteristics Analysis of ElDGAT1 Gene from Euphorbia lathyris
SUN Chaochao,GE Liping,REN Guopeng and LI Runzhi.Cloning, Sequencing and Expression Characteristics Analysis of ElDGAT1 Gene from Euphorbia lathyris[J].Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica,2019,28(6):953-960.
Authors:SUN Chaochao  GE Liping  REN Guopeng and LI Runzhi
Abstract:
Keywords:Euphorbia lathyris  Diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1)  Gene cloning  Expression characteristics
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