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| 口蹄疫病毒vp1基因的克隆与植物双元表达载体的构建 | |
| 引用本文： | 王宝琴,王小龙,张永光,潘丽,王文秀.口蹄疫病毒vp1基因的克隆与植物双元表达载体的构建[J].中国预防兽医学报,2007,29(3):166-169. |
| 作者姓名： | 王宝琴 王小龙 张永光 潘丽 王文秀 |
| 作者单位： | 1. 中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,甘肃,兰州,730046;南京农业大学,动物医学院,江苏,南京,210095 2. 南京农业大学,动物医学院,江苏,南京,210095 3. 中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,甘肃,兰州,730046 |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划) |
| 摘 要： | 通过RT．PCR法获得阿克苏（Akesu／O／58）FMDV结构蛋白基因vp1，将该基因克隆到pGEM．TEasy载体进行核苷酸序列测定。将vp1基因、Kozak序列等插入中间表达质粒pBin438，构建重组中间表达载体pBinVP1。采用三亲融合法构建植物双元表达载体pBinFMDV-vP1。结果表明：vp1基因为639bp。重组中间表达载体pBinVP1经BamHI／Sal I双酶切、PCR扩增和序列测定，表明vp1基因、Kozak序列等插入pBinVP1中。在含50mg／L卡那霉素、25mg／L链霉素和50mg／L利福平的YEB培养基上筛选及对融合农杆菌质粒进行vp1基因的PCR检测，证明植物双元表达载体pBinFMDV-vP1构建正确。 |
| 关 键 词： | 口蹄疫病毒 vp1基因 克隆 三亲融合 双元表达载体 根癌农杆菌 |
| 文章编号： | 1008-0589（2007）03-0166-04 |
| 收稿时间： | 2006-04-17 |
| 修稿时间： | 2006年4月17日 |
Cloning of foot-and-mouth disease virus structural gene vp1 and construction of binary expression vector in plants |
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| WANG Bao-qin,WANG Xiao-long,ZHANG Yong-guang,PAN Li,WANG Wen-xiu.Cloning of foot-and-mouth disease virus structural gene vp1 and construction of binary expression vector in plants[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2007,29(3):166-169. | |
| Authors: | WANG Bao-qin WANG Xiao-long ZHANG Yong-guang PAN Li WANG Wen-xiu |
| Abstract: | |
| Keywords: | foot-and-mouth disease virus vp1 gene cloning triparental mating binary expression vector agrobacterium turnefacien |
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