| 木薯MeNRT2.1基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 胡春吉,邹良平,彭明.木薯MeNRT2.1基因的克隆及表达分析[J].热带作物学报,2016,37(1):117-124. |
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| 作者姓名： | 胡春吉 邹良平 彭明 |
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| 作者单位： | 1. 海南大学农学院,海南海口 570228;中国热带农业科学院热带生物技术研究所 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室 海南海口571101;2. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室 海南海口571101 |
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| 基金项目： | 国际科技合作与交流项目（No. 2013DFA32020）；海南省重大科技项目子课题热带生物种质与基因资源研究（No. ZDZX2013023-1）；国家高技术研究发展计划重点项目（No. 2012AA101204）。 |
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| 摘 要： | 木薯具有产量高、抗贫瘠等特点,为了了解其耐贫瘠的作用机理,提高木薯在贫瘠土壤中对氮素的利用率,以培养20 d的"华南5号"木薯组培苗为实验材料,采用同源克隆和RT-PCR技术,获得一个高亲和硝态氮转运蛋白(NRT2)基因,命名为Me NRT2.1,该基因含有1 593 bp的开放阅读框架,编码530个氨基酸。生物信息学分析结果表明,木薯Me NRT2.1与苜蓿、拟南芥、可可、杨树等物种的NRT2.1同源性高,其中与可可树Tc NRT2.1的亲缘关系最近,氨基酸相似性达到90%。实时荧光定量PCR检测结果表明,Me NRT2.1在木薯组培苗的根中表达,并且在NO_3~-浓度为0.2 mmol/L时,其相对表达量较高,NO_3~-浓度为10 mmol/L时其相对表达量较低,NO_3~-浓度为0时几乎不表达;Me NRT2.1在茎、叶中也几乎不表达,即该基因具有诱导型组织特异性表达模式。原生质体瞬时表达发现Me NRT2.1定位在细胞膜上。此研究为进一步通过NRT2基因提高木薯的抗逆性奠定了基础。
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| 关 键 词： | 木薯 硝态氮 NRT2 实时荧光定量PCR 亚细胞定位 |
Cloning and Expression of MeNRT2.1 in Cassava (Manihot esculenta Crantz) |
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| HU Chunji,ZOU Liangping and PENG Ming.Cloning and Expression of MeNRT2.1 in Cassava (Manihot esculenta Crantz)[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2016,37(1):117-124. |
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| Authors: | HU Chunji ZOU Liangping and PENG Ming |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cassava Nitrate nitrogen NRT2 Quantitative real-time PCR Subcellular localization |
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