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利用正交设计优化牡丹SRAP-PCR反应体系
引用本文:王燕青,季孔庶.利用正交设计优化牡丹SRAP-PCR反应体系[J].分子植物育种,2009,7(1).
作者姓名:王燕青  季孔庶
作者单位:南京林业大学,林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室,南京,210037
基金项目:福建省星火计划专题项目 
摘    要:利用正交设计L16(45对牡丹SRAP-PCR反应体系的五因素(Taq,Mg2+,模板DNA,dNTP,引物)在四个水平上进行优化试验,得出如下结论:各因素水平变化对PCR反应的影响从大到小依次为:Tap,引物,dNTPs,Mg2+,模板DNA;筛选出各反应因素的最佳水平,建立牡丹SRAP-PCR反应的最佳体系(25μL)为:Taq酶0.5 U,Mg2+2.0 mmol/L,模板DNA 50 ng,dNTF 0.2 mmol/L,引物0.30 μmol/L.这一优化系统的建立为今后利用SRAP标记技术对牡丹进行相关研究提供了帮助.

关 键 词:牡丹  正交设计  优化

Optimization for SRAP-PCR System of Paeonia suffruticosa Based on Orthogonal Design
Wang Yanqing,Ji Kongshu.Optimization for SRAP-PCR System of Paeonia suffruticosa Based on Orthogonal Design[J].Molecular Plant Breeding,2009,7(1).
Authors:Wang Yanqing  Ji Kongshu
Institution:Wang Yanqing Ji Kongshu Nanjing Forestry University,Key Laboratory of Forest Genetics & Biotechnology,Ministry of Education,Nanjing,210037
Abstract:
Keywords:SRAP
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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