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黑龙江省和河北省鸡新城疫病毒分离株的遗传变异分析
引用本文:韩正博,闫丽辉,曹殿军,刘培欣,李宝臣,姜力,杨爽,戴秀莉,柴华,郑世民,潘兴广,史同瑞.黑龙江省和河北省鸡新城疫病毒分离株的遗传变异分析[J].中国兽医科技,2005,35(3):169-176.
作者姓名:韩正博  闫丽辉  曹殿军  刘培欣  李宝臣  姜力  杨爽  戴秀莉  柴华  郑世民  潘兴广  史同瑞
作者单位:[1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江哈尔滨150001 [2]黑龙江省生物制品一厂,黑龙江哈尔滨150040 [3]东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨150030 [4]黑龙江省兽医科学研究所,黑龙江富裕161200 [5]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江哈尔滨150001//黑龙江省生物制品一厂,黑龙江哈尔滨150040
摘    要:利用RT—PCR技术扩增出了4株NDV分离株(HeB—4—99,Hed—5—99、HeB—6—02和HLJ—10—02)F基因539bp的片段,将该片段克隆到pMD18-T载体上。经酶切分析、质粒PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得了4株NDV分离株F基因部分片段的重组质粒。同源性分析显示,4株分离毒株的核苷酸序列具有95.9%~100%的同源性,与LaSota的核苷酸序列同源性为81.09/6~81.8%,与F48E9的核苷酸序列同源性达85.8%~89.3%。推导氨基酸序列分析表明,4个毒株F蛋白的裂解位点氨基酸组成为^112RRQKRF^117,具有强毒株裂解位点氨基酸组成特点,与ICPI和MDT测定结果相吻合。73株NDV毒株的系统发育进化树分析表明,HeB—4—99、HeB—5—99、HeB—6—02和HLJ—10—02均归属于基因Ⅶ型。

关 键 词:新城疫病毒    F基因  遗传变异分析
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