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转基因烟草植株的检测
引用本文:张彦妮,曲敏,卓丽环,徐香玲,杨利平.转基因烟草植株的检测[J].东北林业大学学报,2003,31(6):36-40.
作者姓名:张彦妮  曲敏  卓丽环  徐香玲  杨利平
作者单位:1. 东北林业大学,哈尔滨,150040
2. 黑龙江省旅游学校
3. 东北林业大学
4. 哈尔滨师范大学生物系
5. 韶关学院
摘    要:对采用叶盘法以质粒PBLGC为介导转化烟草的3个品种。经Kan抗性筛选获得的119株转化的烟草再生植株分别以启动子CaMV35S、几丁质酶基因和β—1,3-葡聚糖酶基因的引物进行PCR检测,分别获得91、72、47株阳性植株。其中,同时具有几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因的植株有36株。对部分转化植株进行PCR—Southern杂交实验的结果表明,外源基因的转化频率与植物品种、外源基因片段的大小有关。又对4株转基因植株后代(T1)进行了PCR、PCR—Southern杂交,结果发现,几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因已经稳定地遗传给后代,但二者的遗传传递率不同,β—1,3-葡聚糖酶基因似乎比几丁质酶基因更易于传递。另外,对转化植株T0代几丁质酶活力检测结果表明,转基因植株中几丁质酶活力显著增强,含有几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因的植株内切几丁质酶活力最强。

关 键 词:转基因烟草  植株检测  叶盘法  介导转化  抗性筛选  再生植株  几丁质酶基因

The Demonstration of Transgenic Tobacco
Zhang Yanni.The Demonstration of Transgenic Tobacco[J].Journal of Northeast Forestry University,2003,31(6):36-40.
Authors:Zhang Yanni
Abstract:
Keywords:Tobacco  Regeneration plants  PCR electropho resis assay  PCR-Southern  Chitinase activities
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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