| PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用 |
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| 引用本文： | 娄高明,冯顺胜,殷华平,黄健强.PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用[J].中国兽医学报,2011,31(9). |
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| 作者姓名： | 娄高明 冯顺胜 殷华平 黄健强 |
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| 作者单位： | 韶关学院动物疫病研究所,广东韶关,512005 |
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| 基金项目： | 广东省科技攻关项目(2007A020300006-5,2009B08-0800052); 广东省高等学校自然科学研究重点项目(06Z024); 广东省农业厅科技攻关项目(粤农函[2006]612号); 韶关市技术创新项目(2008C/N01); 韶关市人才基金项目 |
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| 摘 要： | 根据GenBank中猪源输血传播病毒Ⅱ型（Swine torque teno virus genogroupⅡ,TTVⅡ）基因序列设计并合成了1对特异性引物,扩增468bp目的片段。将PCR扩增产物测序,结果与GenBank中猪TTVⅡ型基因序列同源性为95%。利用该方法对猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪链球菌、猪多杀性巴氏杆、猪霍乱沙门菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性。该方法的灵敏性试验表明,最低能检测到10.2pg核酸。利用所建立的PCR方法检测来自我国华南地区192份临床样品,阳性率为21.4%（41/192）。
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| 关 键 词： | 猪输血传播病毒Ⅱ型 PCR 建立 应用 |
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