| PRRSVSD株和DQ株ORF 2～6基因的克隆和序列分析 |
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| 引用本文： | 孙庆申,蔡雪晖,赵凯.PRRSVSD株和DQ株ORF 2～6基因的克隆和序列分析[J].黑龙江畜牧兽医,2008(7). |
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| 作者姓名： | 孙庆申 蔡雪晖 赵凯 |
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| 作者单位： | [1]黑龙江大学生命科学学院微生物黑龙江省高校重点实验室,黑龙江哈尔滨150080 [2]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001 |
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| 基金项目： | 黑龙江大学校科研和教改项目 |
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| 摘 要： | 为了弄清我国不同地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的来源及其遗传学背景,为疫苗学研究提供理论根据,在获得CH-1a株完整的基因组以后,从流行于我国山东(SD)和黑龙江大庆(DQ)地区疑似PRRS的猪体内分离到PRRSV,在Marc-145细胞上盲传5～6代,细胞出现明显病变以后收获病毒液,提纯并提取全病毒RNA,经过反转录、PCR扩增获得结构基因ORF 2～6的目的基因片段,然后与pMD-T载体连接,转化,得到阳性质粒后进行测序,并将其与CH-1a株进行比较分析,同时对这两个毒株的结构基因组的理化性质进行分析.结果表明:流行于我国山东和大庆地区的PRRSV结构基因ORF 2～6与CH-1a株核苷酸的同源性均在94%～99%之间,氨基酸的同源性也在90%以上,但从DQ和SD株结构基因编码的蛋白来看,这两个毒株与CH-1a株的结构基因所编码的蛋白在氨基酸组成以及等电点方面还有一定的差异,表明流行于我国的PRRSV毒株均属于美洲型.
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| 关 键 词： | 分子克隆 序列分析 |
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