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| 中性β-葡萄糖苷酶基因表达载体的构建 | |
| 引用本文： | 丁悦,陈红漫.中性β-葡萄糖苷酶基因表达载体的构建[J].辽宁农业科学,2010(3):50-53. |
| 作者姓名： | 丁悦 陈红漫 |
| 作者单位： | 沈阳农业大学生物科学技术学院,辽宁,沈阳,110161 |
| 摘 要： | 利用RT-PCR方法从芽孢杆菌Bacillus Subtilis CY110中克隆出β-葡萄糖苷酶基因,将此目的基因连接到pBS-T载体后导入大肠杆菌DH5α。测序结果表明,获得的目的基因片段大小为1 398 bp,该序列与Gen-Bank中的β-葡萄糖苷酶基因ABQN01000006.1序列相比同源性达到99.8%,氨基酸序列同源性达到99.5%。将产物与pET-28 a表达载体连接,经双酶切检验,证明原核表达载体构建成功。 |
| 关 键 词： | β-葡萄糖苷酶 基因克隆 RT-PCR 序列分析 表达载体 |
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