| 白菜NRT2基因的克隆及表达模式分析 |
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| 引用本文： | 孔敏,杨学东,侯喜林,刘同坤,任君.白菜NRT2基因的克隆及表达模式分析[J].园艺学报,2011,38(12):2309-2316. |
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| 作者姓名： | 孔敏 杨学东 侯喜林 刘同坤 任君 |
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| 作者单位： | 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,南京210095 |
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| 基金项目： | 国家科技支撑计划项目(2009BADB8B03-1); 江苏省自然科学基金项目(BK2009311); 江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(09)604] |
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| 摘 要： | 以白菜（Brassica campestris ssp. chinensis Makino）品种‘苏州青’为试材，采用RT-PCR技术，获得1个高亲和硝酸盐转运蛋白基因（NRT2）的cDNA序列，全长1 593 bp，推断其编码530个氨基酸，命名为BcNRT2。序列分析表明：BcNRT2基因与甘蓝型油菜BnNRT2基因和拟南芥AtNRT2.1基因核苷酸序列的相似性分别为98%和90%，氨基酸序列的相似性分别为99%和95%，表明植物中NRT2基因保守度较高。实时定量PCR表达分析表明，BcNRT2在白菜根部的表达量最高，为诱导型表达。低浓度NO3-（0.2 mmol · L-1 KNO3）处理0.5 h后其表达量迅速上升，BcNRT2可能为NO3-感受器。高浓度NO3-（20 mmol · L-1 KNO3）处理后其表达量更高，持续时间较长，可能是受到低亲和硝酸盐转运蛋白NRT1.1的调控而产生的高水平响应。原生质体的瞬时表达显示，BcNRT2蛋白位于细胞膜上。
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| 关 键 词： | 白菜 硝酸盐 NRT2 实时定量PCR 亚细胞定位 |
| 收稿时间： | 2011-9-20 |
| 修稿时间： | 2011-11-25 |
Cloning and Expression Pattern Analysis of NRT2 Gene in Non-heading Chinese Cabbage |
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| KONG Min,YANG Xue-dong,HOU Xi-linLIU Tong-kun, REN Jun.Cloning and Expression Pattern Analysis of NRT2 Gene in Non-heading Chinese Cabbage[J].Acta Horticulturae Sinica,2011,38(12):2309-2316. |
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| Authors: | KONG Min YANG Xue-dong HOU Xi-linLIU Tong-kun REN Jun |
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| Institution: | KONG Min,YANG Xue-dong,HOU Xi-linLIU Tong-kun,and REN Jun(State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement,Nanjing Agricultural University,Key Laboratory of Biology and Germplasm Enhancement of Horticultural Crops in East China,Ministry of Agriculture,Nanjing 210095,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | non-heading Chinese cabbage nitrate NRT2 real-time RT-PCR subcellular localization |
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