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绵羊生长激素(oGH)的分子克隆与序列测定
引用本文:刘守仁,王新华,钟发刚,沈敏,杨华,连宏军,薄新文.绵羊生长激素(oGH)的分子克隆与序列测定[J].中国兽药杂志,2003,37(6):8-10.
作者姓名:刘守仁  王新华  钟发刚  沈敏  杨华  连宏军  薄新文
作者单位:新疆农垦科学院畜牧兽医所,新疆石河子,832000
摘    要:本文旨在新疆绵羊生长激素(oGH)基因的克隆。从阿勒泰×中国美利奴杂交羊脑垂体细胞中提取总RNA,分离得到具翻译活性的mRNA。用RTPCR方法扩增出编码oGH的基因,长度为671bp。将扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后,回收纯化。采用PCR克隆试剂盒将扩增产物连接至pTAdv质粒上,经PstI和XbaI双酶切鉴定正反插入后,筛选正向插入阳性克隆,并进行序列分析。结果表明克隆到的oGH基因序列与国外报道的序列有4个碱基差异,但所推导的氨基酸序列完全一致。oGH基因的开放阅读框架共含654个核苷酸,编码217个氨基酸,其中信号肽26个氨基酸,编码碱基为1~78(78bp);成熟肽191个氨基酸,编码碱基为79~651(573bp);终止密码子TAG(652~654bp)。其蛋白质的氨基酸序列与牛、人和鱼的序列同源性分别为99.08%、26.7%和5.9%。

关 键 词:绵羊  生长激素  oGH  基因克隆  序列测定  RT—PCR
文章编号:1002-1280(2003)06-0008-03

Cloning and sequencing of the ovine growth hormone gene
Abstract:
Keywords:ovine growth hormone (oGH)  sheep  pituitary  cloning
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