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| 鸭H-FABP基因的克隆及其组织表达 | |
| 引用本文： | 赵旭庭,董飚,张红,储冬生,徐国庆,段修军,张军,龚道清,顾志良.鸭H-FABP基因的克隆及其组织表达[J].江苏农业学报,2009,25(5). |
| 作者姓名： | 赵旭庭 董飚 张红 储冬生 徐国庆 段修军 张军 龚道清 顾志良 |
| 作者单位： | 1. 江苏畜牧兽医职业技术学院,国家级水禽基因库,江苏,泰州,225300 2. 扬州大学动物科学与技术学院,江苏,扬州,225009 3. 常熟理工学院生物系,江苏,常熟,215500 |
| 基金项目： | 江苏省自然科学基金项目，江苏省高校自然科学基金项目 |
| 摘 要： | 运用RT-PCR技术扩增鸭H-FABP基因序列,并用半定量RT-PCR方法研究该基因的组织特异表达规律.从35周龄母鸭心脏组织中首次克隆了H-FABP基因的cDNA序列,长度为606 bp,包含1个402 bp的完整编码序列,编码133个氨基酸.该序列与鸡H-FABP基因序列有约90.5%的同源性,而相应氨基酸序列的同源性为88.0%;与人、小鼠、牛、猪和山羊等哺乳动物的H-FABP基因序列的同源性在71.9%和76.6%之间,而相应氨基酸序列的同源性在72.9%和76.7%之间.半定昔RT-PCR结果表明,该基因在心脏组织中的表达量最高,在骨骼肌、脂肪、小肠、腺胃、肌胃、肺、间脑和肾组织中均有中度或微量表达,而在肝、脾和卵巢中不表达.表明H-FABP基因在动物进化中具有高度保守性,具有相似的生物学功能,该基因的表达具有组织特异性. |
| 关 键 词： | 鸭 基因克隆 序列分析 基因表达 |
Cloning and Tissue Expression of Duck H-FABP Gene |
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| Abstract: | |
| Keywords: | H-FABP |
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