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日本沼虾过氧化物还原酶基因的克隆及其表达分析
引用本文:孙盛明,戈贤平,傅洪拓,朱健,张世勇.日本沼虾过氧化物还原酶基因的克隆及其表达分析[J].中国水产科学,2014,21(3):474-483.
作者姓名:孙盛明  戈贤平  傅洪拓  朱健  张世勇
作者单位:1. 中国水产科学研究院 淡水渔业研究中心, 农业部淡水渔业与种质资源利用重点实验室, 江苏 无锡 214081; 2. 南京农业大学 无锡渔业学院, 江苏 无锡 214081
基金项目:国家“十二五”科技支撑计划项目(2012BAD26B04, 2012BAD25B07).
摘    要:

利用cDNA末端快速克隆方法获得了青虾(Macrobrachium nipponense)的过氧化物还原酶基因(Prx)全长cDNA序列。该基因cDNA全长878 bp, 包括72 bp5′末端非翻译区, 594 bp的开放阅读框(ORF), 212 bp3′末端非翻译区, 开放阅读框编码198个氨基酸。氨基酸相似度比对显示, 所分离的青虾过氧化物还原酶基因包括两个半胱氨酸残基的区域FYPLDFTFVCPTEI”GEVCPA”。系统进化树分析表明, 青虾过氧化物还原酶基因与南美白对虾(Litopenaeus vannamei)过氧化物还原酶聚在一起, 具有最近的亲缘关系。荧光定量PCR检测显示, 过氧化物还原酶基因在青虾不同组织中均有表达, 其表达量由低到高依次为肠道、心脏、卵巢、肌肉、鳃、肝胰腺。使用荧光定量PCR检测青虾在低氧胁迫和复氧条件下肝胰腺中的过氧化物还原酶基因mRNA的时空表达情况, 结果显示, 与对照组相比, 实验组青虾过氧化物还原酶在肝胰腺和鳃组织中的表达量分别在低氧胁迫12~24 h 和复氧6 h出现了3次明显上调, 由此推测过氧化物还原酶基因参与低氧应激分子过程。本研究结果可为进一步了解青虾低氧应激分子机制提供参考。



关 键 词:日本沼虾    过氧化物还原酶    基因克隆    低氧胁迫    定量PCR
修稿时间:2015/7/16 0:00:00

Molecular cloning and gene expression of peroxiredoxin (Prx) in oriental river pawn (Macrobrachium nipponense) in response to environmental hypoxia and reoxygenation
SUN Shengming,GE Xianping,FU Hongtuo,ZHU Jian,ZHANG Shiyong.Molecular cloning and gene expression of peroxiredoxin (Prx) in oriental river pawn (Macrobrachium nipponense) in response to environmental hypoxia and reoxygenation[J].Journal of Fishery Sciences of China,2014,21(3):474-483.
Authors:SUN Shengming  GE Xianping  FU Hongtuo  ZHU Jian  ZHANG Shiyong
Institution:1. Key Laboratory of Freshwater Fisheries and Germplasm Resources Utilization, Ministry of Agriculture; Freshwater Fisheries Research Center, Chinese Academy of Fishery Sciences, Wuxi 214081, China;2. Wuxi Fishery College, Nanjing Agricultural University,
Abstract:
Keywords:Macrobrachium nipponense  peroxiredoxin  molecular cloning  hypoxia  quantitative PCR
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