| 鲤鱼TLR8基因的克隆及其组织表达谱分析 |
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| 引用本文： | 王杰,赵银丽,常志光,刘变枝,孙向丽,李国喜.鲤鱼TLR8基因的克隆及其组织表达谱分析[J].中国农学通报,2018(10). |
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| 作者姓名： | 王杰 赵银丽 常志光 刘变枝 孙向丽 李国喜 |
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| 作者单位： | 河南农业大学牧医工程学院;河南工业大学生物工程学院;西北农林科技大学动物科技学院 |
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| 摘 要： | 为获得鲤鱼TLR8基因序列,并明确其在不同组织的表达情况,通过RT-RCR方法克隆了鲤鱼TLR8基因序列,利用荧光定量PCR分析了TLR8基因的表达特征。结果表明:所得鲤鱼TLR8基因序列1349 bp,开放阅读框(ORF)序列1113 bp,Gen Bank登录号为KT886923。另外,该克隆序列与金钱鲃、斑马鱼的序列同源性分别达到91%、82%,但与人和鼠等哺乳动物的序列同源性却很低。表达分析显示,TLR8基因在所有被检测的鲤鱼组织中均表达,尤其是在肠道和脾脏中的表达水平显著高于其他组织(P0.05)。本研究成功获得了鲤鱼TLR8基因序列,证明其在肠道、脾脏和皮肤中的特异性表达,为进一步研究TLR8基因在鲤鱼免疫应答中的作用提供了基础。
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