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分子鉴定拟南芥 myb26/mail sterile35突变体中表达下调基因 At2 g47500
引用本文:樊新萍,乔永胜,牛西午,Zoe AWilson.分子鉴定拟南芥 myb26/mail sterile35突变体中表达下调基因 At2 g47500[J].华北农学报,2014(5).
作者姓名:樊新萍  乔永胜  牛西午  Zoe AWilson
作者单位:1. 山西大学 生命科学院,山西 太原 030006; 山西省农业科学院 果树研究所,山西 太谷 030800
2. 山西省农业科学院 果树研究所,山西 太谷,030800
3. 山西省农业科学院,山西 太原,030006
4. School of Biosciences,University of Nottingham,Sutton Bonington Campus,Loughborough,Leicestershire LE12 5RD,UK
基金项目:山西省国际科技合作项目
摘    要:利用不可产生花粉的突变体作为研究花药和花粉发育的途径,以证实涉及花粉发育的基因及其在基因网络中的作用。研究结果表明,拟南芥中MYB26/MALE STERILE35( MS35)雄性不育基因会调控药室内壁次生加厚发育,影响其后的花药开裂,并可上调木质素生物合成途径。而At2g47500基因是在芯片分析ms35/myb26突变体中涉及花粉发育表达下调的一个未被鉴定的基因。通过生物信息学分析发现,At2g47500基因是一个与微管发育有关的基因,在整个植株都表达,包括花发育阶段。利用拟南芥基因库筛选该基因中的T-DNA插入突变体,并通过PCR鉴定,得到插入位点在启动子和外显子的纯合突变体。通过表型分析和表达筛选发现,At2g47500突变并未对表现型产生影响,表明T-DNA插入位点在外显子的突变体基因并未在花药中表达;但转录表达分析认为,该基因在花粉里表达,并通过启动子:GUS表达结构得到进一步证实。35S启动子超量表达At2g47500,并未导致其在野生型植物中异位的过量表达;将其转入突变体中,基因表达量恢复,也未有表现差异。说明其对花粉发育的影响不明显。定量PCR分析微管发育其他相关基因,以及花发育中次生壁发育有关基因在突变体中的表达,At2g47500对花粉发育影响不明显。在突变体中,大部分基因也未因其缺失、表达受到明显影响。综上所述,该基因在花药发育中不受ms35/myb26的调控,发挥次要作用,受到主效基因的调控。

关 键 词:At2g47500  ms35/myb26  分子鉴定  GUS表达  超量表达

Molecular Characterization of Down-regulated Gene At2g47500 Associated with myb26/mail sterile35 Mutant
FAN Xin-ping,QIAO Yong-sheng,NIU Xi-wu,Zoe AWilson.Molecular Characterization of Down-regulated Gene At2g47500 Associated with myb26/mail sterile35 Mutant[J].Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2014(5).
Authors:FAN Xin-ping  QIAO Yong-sheng  NIU Xi-wu  Zoe AWilson
Abstract:
Keywords:At2g47500  ms35/myb26  Molecular identification  GUS reporter  Over-express of At2g47500
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