| 环糊精修饰的氟苯尼考PLGA纳米粒的制备及其体外释放评价 |
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| 引用本文： | 何怡娇,李姝琪,高崇凯,易军,李晓芳,吴芳,林博璇,邓洵,黄智龙,郭波红.环糊精修饰的氟苯尼考PLGA纳米粒的制备及其体外释放评价[J].中国兽药杂志,2022,56(5):45-52. |
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| 作者姓名： | 何怡娇 李姝琪 高崇凯 易军 李晓芳 吴芳 林博璇 邓洵 黄智龙 郭波红 |
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| 作者单位： | 广东药科大学,,,,,,,,,广东药科大学 |
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| 基金项目： | 广东药科大学“创新强校工程”资助项目［广东省大学生创新创业训练计划项目(S202110573003)］;广东省"扬帆计划"引进创新创业团队项目(2017YT05S137) |
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| 摘 要： | 制备了环糊精修饰的氟苯尼考PLGA纳米粒(FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs),筛选出其最优处方并进行评价。采用乳化溶剂挥发法制备FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs,通过单因素考察,以乳化剂浓度、药脂比、药物浓度和2-HP-β-CD浓度为考察因素,包封率为考察指标,正交试验筛选最优处方,并对其进行体外释放试验。结果表明,制备FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs的最佳工艺为PVA浓度2%,药物与PLGA用量比1∶15,药物浓度2.0 mg·mL-1,2-HP-β-CD浓度为1.5%。测得平均包封率为(82.02 ± 0.82)%,处方的重现性较好且工艺稳定可行。在体外药物释放实验中,FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs释放速率明显较FF慢且平稳（P<0.05）,后期可持续平稳释放至72小时,累积释放率为(82 ± 1.71)%。结论表明,制备的FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs具有较高的包封率,体外释药具有缓释行为。
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| 关 键 词： | 氟苯尼考 正交试验 纳米粒 体外释放 |
| 收稿时间： | 2021/10/19 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2022/3/6 0:00:00 |
Preparation of Cyclodextrin-modified Florfenicol PLGA Nanoparticles and Its Release Evaluation in Vitro |
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| Institution: | Guangdong Pharmaceutical University,,,,,,,,, |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | florfenicol orthogonal test nanoparticles in vitro release |
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