| 甘薯IbbZIP22基因克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 孟鑫,王庆美,侯夫云,李爱贤,董顺旭,周媛媛,秦桢,张立明.甘薯IbbZIP22基因克隆与表达分析[J].山东农业科学,2023(1):1-7. |
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| 作者姓名： | 孟鑫 王庆美 侯夫云 李爱贤 董顺旭 周媛媛 秦桢 张立明 |
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| 作者单位： | 1. 青岛农业大学农学院;2. 山东省农业科学院作物研究所/农业农村部黄淮海薯类科学观测实验站;3. 山东省农业科学院;4. 山东师范大学生命科学学院 |
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| 基金项目： | 国家甘薯产业技术体系项目(CARS-10-B06)；;山东省农业良种工程项目(2020LZGC004)； |
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| 摘 要： | 本研究以济薯25为材料，克隆得到IbbZIP22基因。该基因编码区全长1 368 bp,编码455个氨基酸。序列和结构分析发现该基因编码的蛋白上有bZIP＿plant＿RF2保守结构域，推测其属于RF2类bZIP转录因子；对IbbZIP22蛋白进行亚细胞定位预测，推测该蛋白位于细胞核中；系统发育分析表明，IbbZIP22蛋白与三裂叶薯中的ItRF2a-like蛋白亲缘关系最近。采用实时定量PCR技术对济薯25和徐紫薯8号不同部位的IbbZIP22基因表达模式进行分析，发现IbbZIP22基因均在两个品种块根中表达量最高，且济薯25块根中的表达量显著高于徐紫薯8号，推测该基因参与淀粉调控。利用同源克隆技术，从济薯25基因组DNA中克隆IbbZIP22基因的启动子序列，该序列中除包含CAAT-box、TATA-box等核心启动子元件外，还存在多个参与光响应、抗逆和激素应答等元件。本研究结果为探究甘薯抗逆和淀粉调控机制提供了理论依据。
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| 关 键 词： | 甘薯 IbbZIP22基因 克隆 表达分析 启动子 淀粉 |
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