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氟喹诺酮类药物(FQs)耐药性产生的分子机制
引用本文:林居纯,曾振灵.氟喹诺酮类药物(FQs)耐药性产生的分子机制[J].中国兽药杂志,2005,39(9):41-45.
作者姓名:林居纯  曾振灵
作者单位:华南农业大学广东省兽药研制与安全评价重点实验室,广东,广州,510642
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30271000)
摘    要:随着氟喹诺酮类药物的广泛使用,细菌对该类药物产生耐药性日趋严重,这引起了国内外的高度重视。本文就FQs耐药性产生的分子机制,即药靶的改变,药物在菌体内蓄积浓度下降及由质粒介导的耐药等机制做了综述。

关 键 词:氟喹诺酮类药物  耐药性  分子机制
文章编号:1002-1280(2005)09-0041-05
收稿时间:2005-04-07
修稿时间:2005年4月7日

The molecular mechanisms of fluoroquinolones(FQs) resistance
LIN Ju-chun,ZENG Zhen-ling.The molecular mechanisms of fluoroquinolones(FQs) resistance[J].Chinese Journal of Veterinary Drug,2005,39(9):41-45.
Authors:LIN Ju-chun  ZENG Zhen-ling
Abstract:With fluoroquinolones being widely used in the animals, there have been dramatic increases in the occurrence of fluoroquinolone resistance. The paper reviews the molecular mechanisms of the fluoroquniolone resistance,including drug target alterations, decreased cellular accumulation of drug and plasmid-mediated resistance.
Keywords:fluoroquinolones  resistance  molecular mechanism
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