犬瘟热病毒贵州株融合蛋白基因原核表达质粒的构建 |
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引用本文: | 曾智勇,周莉,汤德元,刘志杰,梁海英.犬瘟热病毒贵州株融合蛋白基因原核表达质粒的构建[J].黑龙江畜牧兽医,2012(15):113-115. |
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作者姓名: | 曾智勇 周莉 汤德元 刘志杰 梁海英 |
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作者单位: | 贵州大学动物科学学院;贵州省动物疫病研究室;贵州大学教学实验场 |
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基金项目: | 贵州大学博士基金项目“犬瘟热病毒贵州株的分离鉴定及主要抗原蛋白编码基因的研究”(X060054) |
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摘 要: | 为了研究犬瘟热病毒贵州株(CDV-GZ1)完整融合蛋白(F),试验采用PCR方法以pMD18-F质粒为模板,利用特异性引物扩增获得大小为1 989 bp的目的 DNA,并将其克隆至pET32a(+)原核表达载体中,获得重组质粒pET32a(+)-F。结果表明:目的基因插入位置和阅读框均正确,说明F基因原核表达质粒构建成功;质粒pET32a(+)-F在BL21(DE3)中经诱导表达未获目的蛋白,说明CDV融合蛋白可能不适合在该表达系统中进行完整蛋白的表达。
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关 键 词: | 犬瘟热病毒 F基因 原核表达 构建 |
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